淺述熒光定量PCR試劑盒的技術(shù)優(yōu)點(diǎn)
點(diǎn)擊次數(shù)：1138 更新時(shí)間：2021-07-26
熒光定量PCR試劑盒屬固相免疫測(cè)定，抗原、抗體的聯(lián)絡(luò)只在固相表面上發(fā)生。以抗體包被的夾心法為例，參與板孔中的標(biāo)本，其間的抗原并不是都有對(duì)等的和固相抗聯(lián)絡(luò)的機(jī)遇，只需靠近孔壁的一層溶液中的抗原直接與抗體接觸。才能到達(dá)反應(yīng)的結(jié)束。在這以后參與的酶符號(hào)抗體與固相抗原的聯(lián)絡(luò)也相同如此，這便是為何老是需要一定時(shí)間的溫育。
PCR是一種*的技術(shù)，具有廣泛的應(yīng)用，包括生物醫(yī)學(xué)研究和刑事取征。沒(méi)錯(cuò)，這就是RT-PCR技術(shù)和實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)結(jié)合在了一起。實(shí)時(shí)定量中，RNA鏈也是首先通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程，形成與其互補(bǔ)的DNA鏈，再以此DNA鏈作為模板進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR反應(yīng)，完成DNA的擴(kuò)增，此技術(shù)在目的RNA段的檢測(cè)之中被廣泛應(yīng)用。
在PCR延伸反應(yīng)中，酶的外切活性將5’端熒光基團(tuán)從探針上切割下來(lái)，使之游離于反應(yīng)體系中，從而脫離了3’端熒光淬滅基團(tuán)的屏蔽，分離后的熒光基團(tuán)在機(jī)器特定光源的激發(fā)下產(chǎn)生熒光，再由儀器的檢測(cè)單元進(jìn)行檢測(cè)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)FCV的特異性檢測(cè)。
熒光定量PCR試劑盒使用內(nèi)質(zhì)控體系，能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)檢測(cè)過(guò)程，有效防止假陰性結(jié)果的產(chǎn)生。其主要優(yōu)點(diǎn)包括：
1、基線噪音小，陽(yáng)性信號(hào)明顯，非常容易判斷陰陽(yáng)性；
2、靈敏度高，能夠檢測(cè)出感染早期的弱陽(yáng)性樣本；
3、設(shè)置有內(nèi)標(biāo)，可以監(jiān)控從提取到RCR檢測(cè)的全過(guò)程，可及時(shí)排除假陰性結(jié)果；
4、反應(yīng)性好，可檢出不同基因型的病毒和基因變異的病毒。
希望上述內(nèi)容能夠幫助大家更好的了解本產(chǎn)品。
